招聘职位：医学事物与临床研究总监 (Director of Medical Affairs and Clinical Research)
招聘人数：1 人
学 历： 本科以上
工作年限：5 年以上
薪水范围： 面议
职位描述：
1、负责企业与新药临床研究相关的技术和管理工作；2、负责新药临床试验相关文件的起草或审核；3、负责新药临床试验的组织与实施；4、负责协调和把握企业与临床研究机构、企业与CRO的关系及相互的工作分工与合作；5、负责企业相关人员的相关业务培训。
职位要求：
1、具有临床医学专业教育背景；2、在新药临床研究领域、特别是在临床试验的组织、实施和管理方面，具有很好的经历，并有5-8年的直接相关工作经验；3、具有较强的独立工作和团队管理能力，充满工作激情，具有良好的心理素质和领导力；4、有较强的英语阅读能力和针对疾病治疗领域的专业知识；5、具有较强与不同层次人员沟通和交流的能力以及良好的书面/口头表达能力。
受聘人员的常年办公地点设在在北京市。有关工资待遇及其他潜在获益及前景，将视具体情况交流与确定。
投递简历
招聘职位：临床前药理研究助理
学 历： 大专
工作年限：1 年以上
利用常规动物（大/小鼠）模型，开展创新药物的药理及药代动力学研究。
1、药理学/生理/动物学/免疫学等相关专业，大专以上学历；2、掌握药理研究常规动物（大/小鼠）试验的基本操作技能；3、具有风湿性关节炎大鼠模型构建经历者优先；4、熟悉分子生物学实验室一般操作技能；5、工作认真细致，具有较强的责任心。
招聘职位： 临床研究协调专员
招聘人数： 3 人
学 历： 本科
工作年限： 1 年以上
工作地点：北京
职位描述： 1、协调公司与各临床试验基地、公司与CRO的关系；2、协助临床试验基地研究人员，处理各种可能出现的问题；3、与CRO密切配合，监察各临床试验基地的方案执行和试验进展情况；4、监督试验数据的及时、正规和准确录入，确保资料数据的可靠性和完整性。5 、在临床试验过程中，协助采集和保存试验标本。 职位要求： 1、临床医学专业本科以上学历，了解临床试验管理规范（GCP）的相关指导原则；2、有从事临床试验监察工作的实际经历者优先考虑；3、具有良好的人事沟通和协调能力，具有较强的独立工作能力；4、能适应经常出差的工作性质；5、熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力；6、具有一定实验室操作能力。
1、协调公司与各临床试验基地、公司与CRO的关系；2、协助临床试验基地研究人员，处理各种可能出现的问题；3、与CRO密切配合，监察各临床试验基地的方案执行和试验进展情况；4、监督试验数据的及时、正规和准确录入，确保资料数据的可靠性和完整性。5 、在临床试验过程中，协助采集和保存试验标本。
1、临床医学专业本科以上学历，了解临床试验管理规范（GCP）的相关指导原则；2、有从事临床试验监察工作的实际经历者优先考虑；3、具有良好的人事沟通和协调能力，具有较强的独立工作能力；4、能适应经常出差的工作性质；5、熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力；6、具有一定实验室操作能力。
招聘职位： 新药注册经理/注册专员
招聘人数： 1 人
工作年限： 2 年以上
负责/参与新药注册事务
1、药学或相关专业本科以上学历，从事药品注册报批工作两年以上经验；
2、具有扎实的药学理论和知识，熟悉新药临床前或临床试验或GMP相关管理条例；
3、具有较强的专业英语阅读和理解能力；
4、工作认真细致，具有较强的责任心，富有团队合作精神和良好的交流沟通能力；
5、具有新药证书或生产批件注册报批的经历者优先。
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