治疗脂代谢紊乱的创新药物

药品名称

　　通用名：未定
　　实验室代号：CS207

适应症

　　脂代谢紊乱及其引起的心血管疾病、肥胖等。

作用机制

　　新一代的贝特类药物。特异性激活脂代谢的分子靶标PPARα，其起效浓度比传统贝特类药物低一个数量级。PPARα的靶基因是一类基本同源的基因，它们主要参与脂类物质的分解代谢活动，如脂肪酸的摄取、脂肪酸与细胞的结合、脂肪酸的氧化以及脂蛋白的装配和运输等。PPARα被激活后能够显著地降低血浆中甘油三酯的浓度，并能增加高密度脂蛋白（HDL）的浓度。

市场前景

　　2002年全球销量排名第一第二的药品均是降血脂药品，而隐藏在这一数字背后的事实则是中国的高血脂症发病率在快速上升。据不完全统计，我国现有高血脂患者约 7,000 万。在经济发达地区，患者占当地人口总数的 1/5 ～ 1/7。由于饮食习惯，工作和生活压力，环境污染等因素，导致高血脂症者近年来呈大幅度攀升且日趋年轻化。因此，防治高血脂症的产品市场广阔，前景看好。
　　目前临床应用的调脂药主要为他汀类和贝特类。他汀类主要对降低胆固醇有较好的疗效，贝特类用于以甘油三酯升高为主型的高血脂症，同时可降胆固醇。新型贝特类降脂药，对中国人以甘油三酯升高为主的高血脂症有较好的疗效。由于贝特类降脂药物在临床已有20多年的广泛应用历史，药物的长期适应性前景较好。

药物注册分类

　　属于化学药品1类

开发状态

　　临床前研究

发明专利

• US 2004/0138211 A1
• WO2004/048338 A1
• CN 1515534